¿Qué se te perdió aquí? Metaloproteasas de matriz en el núcleo celular

Authors

  • Mariel Maldonado Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias "Ismael Cosío Villegas", Ciudad de México, México

Keywords:

Metaloproteasas, núcleo celular, enzimas, biomoléculas, “degradoma”

Abstract

Las enzimas capaces de cortar una proteína reciben el nombre de proteasas. Estas biomoléculas regulan una amplia variedad de procesos a nivel celular y de todo el organismo, ya sea por la degradación completa de su sustrato, por el procesamiento específico y limitado del mismo, o bien por el rasurado (shedding en inglés) de ectodominios y liberación de péptidos que pueden desempeñar una función diferente (Pardo et al., 2008). Las proteasas se encuentran en los tres dominios de la vida: archaeaeubacteria y eukarya. Dada su importancia, se ha denominado como “degradoma” al conjunto de proteasas que se expresan en un momento en parti- cular en una célula, tejido u organismo (López-Otín y Overall, 2002). Se clasifican de acuerdo con el aminoácido de su sitio activo en cisteínproteasas, aspartilproteasas, serínproteasas, treonínproteasas, glutamilproteasas y metaloproteasas (Ugalde et al., 2010).

 

Downloads

Download data is not yet available.

Author Biography

Mariel Maldonado, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias "Ismael Cosío Villegas", Ciudad de México, México

Bióloga y doctora en Ciencias Biomédicas por la UNAM. Investigadora en ciencias médicas C en el Instituto  Nacional de Enfermedades Respiratorias “Ismael Cosío Villegas”.

References

Afratis, N.A., Selman, M., Pardo, A., et al. (2018). Emerging insights into the role of matrix metalloproteases as therapeutic targets in fibrosis. Matrix Biol. 68-69:167-179.

Aquino-Gálvez, A., y González-Ávila, G. (2010). El papel del factor inducible por hipoxia 1 (HIF-1) en la fibrosis pulmonar idiopática. Neumol Cir Torax. 69(3):170-177.

Cuadrado, E., Rosell, A., y Borrell-Pages, M., (2009). Matrix metalloproteinase-13 is activated and is found in the nucleus of neural cells after cerebral ischemia. J Cereb Blood Flow Metab. 29:398-410.

Eguchi, T., Kubota, S., Kawata, K., et al. (2008). Novel transcription-factor-like function of human matrix metalloproteinase 3 regulating the CTGF⁄CCN2 gene. Mol Cell Biol. 28:2391-2413.

Gaffney, J., Solomonov, I., Zehorai, E., et al. (2015). Multilevel regulation of matrix metalloproteinases in tissue homeostasis indicates their molecular specificity in vivo. Matrix Biol. 44-46:191-9.

Hadler-Olsen, E., Fadnes, B., Sylte, I., et al. (2011). Regulation of matrix metalloproteinase activity in health and disease. FEBS Journal. 278: 28-45.

Herrera, I., Cisneros, J., Maldonado, M., et al. (2013). Matrix metalloproteinase (MMP)-1 induces lung alveolar epithelial cell migration and proliferation, protects from apoptosis, and represses mitochondrial oxygen consumption. J Biol Chem. 288:25964-25975.

Ip, Y.C., Cheung, S.T., y Fan, S.T. (2007). Atypical localization of membrane type 1-matrix metalloproteinase in the nucleus is associated with aggressive features of hepatocellular carcinoma. Mol Carcinog. 46:225–230.

Jara, P., Calyeca, J., Romero, Y., et al. (2015). Matrix metalloproteinase (MMP)-19-deficient fibroblasts display a profibrotic phenotype. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 308(6):L511-22.

Kwan, J.A., Schulze, C.J., Wang W., et al. (2004). Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) is present in the nucleus of cardiac myocytes and is capable of cleaving poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) in vitro. The FASEB Journal. 1: 690-692.

López-Otín, C., y Overall, C.M. (2002). Protease degradomics: a new challenge for proteomics. Nat Rev Mol Cell Biol 3. 509-519.

Maldonado, M., Salgado-Aguayo, A., Herrera I., et al. (2018). Upregulation and Nuclear Location of MMP28 in Alveolar Epithelium of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Cell Mol Biol. 59(1):77-86.

Marchant, D.J., Bellac, C.L., Moraes, T.J., et al. (2014). A new transcriptional role for matrix metalloproteinase-12 in antiviral immunity. Nature Med. 20:493-502.

Pardo, A., Cabrera, S., Maldonado, M., et al. (2016). Role of matrix metalloproteinases in the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Res. 17:23.

Pardo, A., Selman, M., y Kaminski, N. (2008). Approaching the degradome in idiopathic pulmonary fibrosis. Int. J. Biochem. Cell Biol. 40:1141-1155.

Plácido, L., Romero, Y., Maldonado, M., et al. (2021). Loss of MT1- MMP in alveolar epithelial cells exacerbates pulmonary fibrosis. Int. J. Mol. Sci. 22:Aceptado.

Raeeszadeh-Sarmazdeh, M., Do, L.D., y Hritz, B.G. (2020). Metalloproteinases and Their Inhibitors: Potential for the Development of New Therapeutics. Cells. 9(5):1313.

Rawlings, N.D., Barrett, A.J., Thomas, P.D., et al. (2018). The MEROPS database of proteolytic enzymes, their substrates and inhibitors in 2017 and a comparison with peptidases in the PANTHER database. Nucleic Acids Res. 46:D624-D632.

Shimizu-Hirota, R., Xiong, W., Baxter, B.T., et al. (2012). MT1-MMP regulates the PI3Kδ•Mi-2/NuRD-dependent control of macrophage immune function. Genes Dev. 26:395-413.

Si-Tayeb, K., Monvoisin, A., Mazzocco, C., et al. (2006). Matrix metalloproteinase 3 is present in the cell nucleus and is involved in apoptosis. Am J Pathol. 169(4):1390-1401.

Tzouvelekis, A., Harokopos, A., Paparountas, T., et al. (2007). Comparative Expression Profiling in Pulmonary Fibrosis Suggests a Role of Hypoxia-inducible Factor-1a in Disease Pathogenesis. Am J RespirCrit Care Med. 176:1108-1119.

Ugalde, A.P., Ordóñez, G.R., Quirós, P.M., et al. (2010). Metalloproteases and the Degradome. En: Clark I. (eds) Matrix Metalloproteinase Protocols. Methods in Molecular Biology (Methods and Protocols). Vol 622. Humana Press: Totowa, NJ. https://doi.org/10.1007/978-1-60327-299-5

Xie, Y., Mustafa, A., Yerzhan, A., et al. (2017). Nuclear matrix metalloproteinases: functions resemble the evolution from the intracellular to the extracellular compartment. Cell death discovery. 3:17036.

Yang, Y., Candelario-Jalil, E., Thompson, J.F., et al. (2010). Increased intranuclear matrix metalloproteinase activity in neurons interferes with oxidative DNA repair in focal cerebral ischemia. J Neurochem. 112:134-149.

Published

2022-07-01

How to Cite

Maldonado, M. (2022). ¿Qué se te perdió aquí? Metaloproteasas de matriz en el núcleo celular. Revista Ciencia UANL, 25(114), 28–35. Retrieved from https://cienciauanl.uanl.mx/ojs/index.php/revista/article/view/281

Similar Articles

<< < 1 2 

You may also start an advanced similarity search for this article.