Neurofibromatosis tipo I. Etiología, diagnóstico y tratamiento
Fernanda Deloya-Ardón María ORCID: 0009-0003-5811-8212 Axel García-Burgo ORCID: 0000-0001-7362-3928 CIENCIA UANL / AÑO 27, No.123, enero-febrero 2024 DOI: https://doi.org/10.29105/cienciauanl27.123-4 Descargar PDF RESUMEN La neurofibromatosis tipo I es una enfermedad neurodermatológica con herencia autosómico dominante, relacionada con el gen NF1. Es considerada “una enfermedad genética, de herencia autosómica dominante, de alta penetrancia y expresividad variable” (Galán, 2014). Sus manifestaciones pueden ser numerosas […]
Leer más