Innovación farmacéutica y sus retos durante la pandemia por Covid-19
Palabras clave:
COVID-19, pandemia, Innovación farmacéutica, terapiaResumen
El 11 de marzo de 2020 la OMS declaró a la COVID-19 como pandemia, por ello, desde principios de enero, los centros de investigación de todo el orbe han emprendido una carrera para buscar alguna terapia y en el mejor de los escenarios una vacuna contra el SARS-CoV-2 (WHO, 2020). En el contexto de la pandemia surgen diversas interrogantes respecto a la accesibilidad a las nuevas terapias, ¿cuál es el proceso para que un nuevo medicamento esté accesible para la población?, ¿cómo se preparan los gobiernos del mundo para proporcionar terapias eficaces y seguras para sus ciudadanos?
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Citas
Bayona, A., y Fajardo, N. (2012). Desarrollo de nuevos medicamentos: oportunidades y beneficios para el Perú. Rev Perú Med Exp Salud Pública. 29(4):521-8.
Cámara de Diputados del H. Congreso de la Unión. (2018). Ley de la Propiedad Industrial. Diario oficial de la federación. Disponible en: http://www.diputados.gob.mx/Leyes-Biblio/pdf/50_180518.pdf
Consejo Nacional Ciencia y Tecnología. (2015). Etapas de maduración tecnológica, según metodología «Technology Readiness Level» de la NASA. Dirección de Comercialización de Tecnología de CONACYT. Disponible en: https://www.conacyt.gob.mx/index.php/sni/convocatorias-conacyt/convocatorias-fondos-sectoriales-constituidos/convocatoria-se-conacyt-innovacion-tecnologica/convocatorias-cerradas-se-conacyt-innovacion-tecnologica/convocatoria-se-conacyt-innovacion-tecnologica-2015/9282-anexo-1-niveles-de-maduracion-tecnologica/file
Domínguez-Cherit, G., Ñamendys-Silva, S.A., De la Torre, A., et al. (2010). H1N1 influenza pandemic of 2009 compared with other influenza pandemics: epidemiology, diagnosis, management, pulmonary complications, and outcomes. Current Infectious Disease Reports. 12(3):204-210. Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1007/s11908-010-0097-0
FDIS, ISO. (2013). 16290 “Definition of the Technology Readiness Levels (TRLs) and their criteria of assessment”. ISO TC20/SC14. Disponible en: https://www.iso.org/standard/56064.html
Johns Hopkins University Center for Systems Science and Engineering. (2021). COVID-19 Data Repository by the Center for Systems Science and Engineering (CSSE) at Johns Hopkins University. Disponible en: https://www.arcgis.com/apps/dashboards/bda7594740fd40299423467b48e9ecf6
Méndez, A. (2011). Propiedad industrial: un asunto de derechos humanos. Disponible en: https://revistafortuna.com.mx/contenido/2017/03/15/propiedad-industrial-asunto-derechos-humanos/?fbclid=IwAR2wnxephJz2irsKgGN9Cd2PzOw0sjbkZiCMIsbgT-WQys3ip91yTyWtuTE
Morales-Navarro, D. (2015). Investigación preclínica en las ciencias biomédicas. Revista Cubana de Estomatología. 52(2). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?scrip-t=sci_arttext&pid=S0034-75072015000200006&lng=es&tlng=es
Muñoz-Téllez, V. (2020). The COVID-19 Pandemic: R&D and Intellectual Property Management for Access to Diagnostics, Medicines and Vaccines. Policy Brief. 73. Disponible en: https://www.southcentre.int/wp-content/uploads/2020/04/PB73_The-COVID-19-Pandemic-RD-and-Intellectual-Property-Management-for-Access-to-Diagnostics-Medicines-and-Vaccines_EN-3.pdf
Rendo, P. (2015). Development of the new drugs, from the clinical experience to the marketplace: A perspective from the industry. Disponible en: http://www.sah.org.ar/revista/numeros/25-vol%2019-extraordinario.pdf
Saldívar-González, F., Prieto-Martínez, F., y Medina-Franco, J., (2017). Descubrimiento y desarrollo de fármacos: un enfoque computacional. Educación Química. 28(1):51-58.
Secretaría de Salud. (1994). NOM-001-SSA1-93, Que instituye los procedimientos por el cual se revisará, actualizará y editará la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Diario oficial de la federación. Disponible en: http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/001ssa13.html
Secretaría de Salud. (2012). NORMA Oficial Mexicana de Emergencia NOM-EM-001-SSA1-2012, Medicamentos biotecnológicos y sus biofármacos. Buenas prácticas de fabricación. Características técnicas y científicas que deben cumplir éstos para demostrar su seguridad, eficacia y calidad. Etiquetado. Requisitos para realizar los estudios de biocomparabilidad y farmacovigilancia. Disponible en: https://www.dof.gob.mx/nota_detalle_popup.php?codigo=5269530
Secretaría de Salud. (2015). NOM-164-SSA1-2015, Buenas prácticas de fabricación de fármacos. Diario oficial de la federación. Disponible en: http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/001ssa13.html
U.S. National Institutes of Health’s National Library of Medicine. (2020). COVID-19: Expanding Access to Coronavirus Research. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/about/covid-19/
World Health Organization. (2020). Alocución de apertura del director general de la OMS en la rueda de prensa sobre la COVID-19 celebrada el 11 de marzo de 2020. Disponible en: https://www.who.int/es/dg/speeches/detail/who-director-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing-on-covid-19-11-march-2020
Zarocostas, J. (2017). Perspectivas sobre el acceso a los medicamentos y los derechos de propiedad intelectual. OMPI REVISTA. Disponible en: https://www.wipo.int/wipo_magazine/es/2017/06/article_0002.html
