{"id":4550,"date":"2015-08-09T17:00:44","date_gmt":"2015-08-09T22:00:44","guid":{"rendered":"http:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/?p=4550"},"modified":"2015-08-09T17:09:57","modified_gmt":"2015-08-09T22:09:57","slug":"medicamento-contra-esclerosis-multiple-podria-aplicar-se-en-la-enfermedad-de-huntington","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/?p=4550","title":{"rendered":"Medicamento contra esclerosis mu\u0301ltiple podri\u0301a aplicarse en la enfermedad de Huntington"},"content":{"rendered":"

\"fingolimod\"<\/a><\/p>\n

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CIENCIA UANL \/ AN\u0303O 18, No. 74, JULIO-AGOSTO 2015<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Investigadores de la Universidad de Barcelona (UB) y el\u00a0<\/span>Instituto de Investigaciones\u00a0<\/span>Biome\u0301dicas August Pi i Sunyer\u00a0<\/span>(IDIBAPS), al trabajar con ra<\/span>tones, han descubierto nuevas aplicaciones del medicamento Fingolimod para mejorar los de\u0301ficits cognitivos\u00a0<\/span>de la enfermedad de Huntington. El Fingolimod es un fa\u0301rmaco de uso comu\u0301n en el tratamiento de la esclerosis mu\u0301ltiple, que tambie\u0301n restituye la plasticidad sina\u0301ptica del hipocampo y mejora las funciones de la memoria, segu\u0301n el estudio publicado en la revista Human Molecular Genetics y destacado en Nature Reviews Neurology.<\/p>\n

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Segu\u0301n explica Jordi Alberch, catedra\u0301tico del Departamento de Biologi\u0301a Celular, Inmunologi\u0301a y Neurociencias de la UB y director de esta investigacio\u0301n, \u201clos resultados precli\u0301nicos muestran una mejora de los factores cognitivos en la enfermedad de Huntington. Teniendo en cuenta que el medicamento ya ha superado los test de seguridad (y que se sabe que tambie\u0301n puede mejorar de\u0301ficits motores en ratones con esta enfermedad), este trabajo destaca el Fingolimod como un medicamento prometedor para tratar la enfermedad de Huntington\u201d.<\/p>\n

La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo progresivo e irreversible originado por la mutacio\u0301n en el gen que codifica para la protei\u0301na huntingtina. Es una enfermedad rara o minoritaria de cara\u0301cter hereditario que en los pai\u0301ses occidentales tiene una incidencia de cinco a siete afectados por cada 100.000 personas. Afecta especialmente a los ganglios basales y causa alteraciones motoras (espasmo, rigidez, etc.), de\u0301ficits cognitivos y deso\u0301rdenes psiquia\u0301tricos. Sobre la enfermedad de Huntington se han logrado avances muy significativos en investigacio\u0301n ba\u0301sica, pero todavi\u0301a no hay tratamientos efectivos.<\/p>\n

Referencias bibliogra\u0301ficas: Miguez, G.; Garci\u0301a-Di\u0301az Barriga, V.; Brito, M.; Straccia, A.; Giralt, S.; Gine\u0301s, J. M.; Canals, J. Alberch. \u201cFingolimod (FTY720) enhances hippocampal synaptic plasticity and memory in Huntington\u2019s disease by preventing p75NTR upregulation and astrocyte-mediated inflammation\u201d. Human Molecular Genetics, junio de 2015. Doi: 10.1093\/hmg\/ddv218<\/p>\n

\u201cCould fingolimod provide cognitive benefits in patients with Huntington disease?\u201d Nature Reviews Neurology, junio de 2015. Doi:10.1038\/nrneurol .2015.117<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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