{"id":377,"date":"2013-12-28T02:45:56","date_gmt":"2013-12-28T08:45:56","guid":{"rendered":"http:\/\/rodrigosotomoreno.com\/revistanew\/?p=377"},"modified":"2017-11-14T16:49:30","modified_gmt":"2017-11-14T22:49:30","slug":"celulas-madre-de-la-piel-combaten-la-destruccion-neuronal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/?p=377","title":{"rendered":"Ce\u0301lulas madre de la piel combaten la destruccio\u0301n neuronal"},"content":{"rendered":"<div title=\"Page 51\">\n<p style=\"text-align: right;\">Luis E. Go\u0301mez<\/p>\n<p style=\"text-align: right;\">Fuente: Hablemos de Ciencia<\/p>\n<p style=\"text-align: right;\"><a href=\"http:\/\/eprints.uanl.mx\/3378\/1\/Ciencia_UANL_Noviembre_2013.pdf\" target=\"_blank\">CIENCIA UANL \/ A\u00d1O 16, No. 64, OCTUBRE-DICIEMBRE 2013<\/a><\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/wp-content\/uploads\/2013\/12\/madrecelula.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-full wp-image-378\" src=\"http:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/wp-content\/uploads\/2013\/12\/madrecelula.jpg\" alt=\"madrecelula\" width=\"580\" height=\"300\" srcset=\"https:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/wp-content\/uploads\/2013\/12\/madrecelula.jpg 580w, https:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/wp-content\/uploads\/2013\/12\/madrecelula-300x155.jpg 300w, https:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/wp-content\/uploads\/2013\/12\/madrecelula-418x215.jpg 418w\" sizes=\"auto, (max-width: 580px) 100vw, 580px\" \/><\/a><\/p>\n<p>La muerte neuronal provocada por enfermedades como la esclerosis o la demencia a menudo esta\u0301 escrita en los genes en forma de mutacio\u0301n. Sin embargo, investigadores de la Universidad John Hopkins (EE.UU.) han demostrado que es posible bloquear esta destruccio\u0301n mediante la utilizacio\u0301n de ce\u0301lulas madre generadas a partir de la piel.<\/p>\n<p>\u201cHemos usado ce\u0301lulas de pluripotencia inducida [cuyas siglas en ingle\u0301s son iPS] obtenidas de la dermis de pacientes con esclerosis lateral amiotro\u0301fica\u201d, explica Jeffrey D. Rothstein, uno de los autores del estu- dio, publicado en la revista Neuron.<\/p>\n<p>Segu\u0301n anteriores trabajos, alrededor de 40% de los pacientes con una variedad heredada de este tipo de esclerosis y al menos 10% de los que la desarrollan esponta\u0301neamente tienen una mutacio\u0301n en el gen C9ORF72, la misma que aparece frecuentemente en personas con demencia frontotemporal, la segunda forma ma\u0301s comu\u0301n de esta enfermedad despue\u0301s del alzhe\u0301imer. Los cienti\u0301ficos seleccionaron dentro de un banco de ce\u0301lulas madre las de los pacientes con el trastorno degenerativo que adema\u0301s posei\u0301an esta alteracio\u0301n responsable de la repeticio\u0301n ano\u0301mala de una secuencia de ADN contenida en dicho gen y, en consecuencia, de la produccio\u0301n de un exceso ARN.<\/p>\n<p>A continuacio\u0301n, los investigadores analizaron la evolucio\u0301n de los cultivos para identificar el mecanismo por el cual estas cadenas sobrantes provocan la\u00a0muerte de las ce\u0301lulas cerebrales. Los resultados del estudio revelan que la acumulacio\u0301n de estas mole\u0301culas impide la correcta fabricacio\u0301n de las protei\u0301nas encargadas de la regulacio\u0301n de las funciones vitales de la ce\u0301lula y la vuelve ma\u0301s sensible al estre\u0301s. (Fuente: Hablemos de Ciencia) (Luis E. Go\u0301mez)<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Luis E. 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