{"id":12516,"date":"2023-03-31T11:05:42","date_gmt":"2023-03-31T17:05:42","guid":{"rendered":"https:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/?p=12516"},"modified":"2023-03-31T11:05:42","modified_gmt":"2023-03-31T17:05:42","slug":"que-es-el-sindrome-de-parkes-weber","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/?p=12516","title":{"rendered":"\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de Parkes Weber?"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Sindrome-de-Parkes-Weber-3.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-12517\" src=\"https:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Sindrome-de-Parkes-Weber-3.jpg\" alt=\"\" width=\"337\" height=\"500\" srcset=\"https:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Sindrome-de-Parkes-Weber-3.jpg 673w, https:\/\/cienciauanl.uanl.mx\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Sindrome-de-Parkes-Weber-3-202x300.jpg 202w\" sizes=\"auto, (max-width: 337px) 100vw, 337px\" \/><\/a><\/p>\n<p>Se trata de una patolog\u00eda cong\u00e9nita, cuya incidencia es de 1 cada 100 mil personas, donde los afectados tienen malformaciones vasculares, varices, crecimiento excesivo de partes blancas y tejido \u00f3seo, adem\u00e1s de manchas en vino de Oporto (coloraciones rojas, rosadas o viol\u00e1ceas presentes al nacer). En casos que muestran complicaciones se presenta insuficiencia cardiaca, celulitis, sangramientos y anemia.<\/p>\n<p>Las causas son desconocidas y la condici\u00f3n es espor\u00e1dica, es decir, no hay antecedentes del s\u00edndrome en familiares. Sin embargo, en ocasiones es causado por una mutaci\u00f3n del gen RASA1 y se hereda de padres a hijos.<\/p>\n<p>La enfermedad no tiene cura, y los tratamientos var\u00edan dependiendo de los s\u00edntomas que se presentan. Los problemas est\u00e9ticos, como las manchas en la piel, pueden ser tratadas por un dermat\u00f3logo, mientras que las malformaciones y fisuras arteriovenosas requieren embolizaci\u00f3n o cirug\u00eda. Aunque hay lesiones en las que la cirug\u00eda no es posible y la embolizaci\u00f3n puede mejorar la calidad de vida durante un periodo de tiempo.<\/p>\n<p>Gran parte de la morbimortalidad se debe a la cantidad de complicaciones y malformaciones de los \u00f3rganos y sistemas. Los pacientes con obstrucci\u00f3n del drenaje linf\u00e1tico tienen mayor riesgo de fallecer por celulitis y bacteriemia.<\/p>\n<p>Distintas organizaciones y grupos de apoyo proporcionan recursos valiosos a quienes padecen esta enfermedad, teniendo asesores m\u00e9dicos y cl\u00ednicas expertas en el tema. Adem\u00e1s de impulsar la investigaci\u00f3n de nuevos tratamientos y posibles curas.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p style=\"text-align: right;\">Ismael Medina<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Referencias:<\/p>\n<p>Avilez, C., y Zuniga, L. (2022). S\u00edndrome de Parkes Weber en un neonato: reporte de un caso. <em>Revista Hispanoamericana de Ciencias de la Salud<\/em>. 8(3):99-104. Disponible en: file:\/\/\/C:\/Users\/RevistaZJ\/Downloads\/Reporte_CasoF%20(1).pdf<\/p>\n<p>Genetic and Rare Diseases Information Center. (2018). S\u00edndrome de Parkes Weber. <em>GARD<\/em>, 15 de agosto. Disponible en: <a href=\"https:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/espanol\/11991\/sindrome-de-parkes-weber\">https:\/\/rarediseases.info.nih.gov\/espanol\/11991\/sindrome-de-parkes-weber<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se trata de una patolog\u00eda cong\u00e9nita, cuya incidencia es de 1 cada 100 mil personas, donde los afectados tienen malformaciones vasculares, varices, crecimiento excesivo de partes blancas y tejido \u00f3seo, adem\u00e1s de manchas en vino de Oporto (coloraciones rojas, rosadas o viol\u00e1ceas presentes al nacer). En casos que muestran complicaciones se presenta insuficiencia cardiaca, celulitis, sangramientos y anemia. 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